透射電子顯微鏡（TEM）是研究材料微結(jié)構(gòu)zui直接的表征技術(shù)之一，能夠在納米到原子尺度對(duì)材料微結(jié)構(gòu)進(jìn)行成像與分析，目前，應(yīng)用于材料的電學(xué)參數(shù)表征方法可以分為兩大類(lèi)：一類(lèi)為宏觀尺度技術(shù)，比如四點(diǎn)探針?lè)ɑ蚍兜卤しǎ鈱W(xué)測(cè)量等，允許快速檢測(cè)，但只能提供直流電導(dǎo)率等單一參數(shù)信息，另一類(lèi)為納米尺度的技術(shù)，如拉曼光譜、原子力顯微鏡、掃描電鏡、透射電鏡等，能夠得到分辨率很高的圖像，然而通常需要復(fù)雜的樣品制備步驟，并且測(cè)量速度十分緩慢，無(wú)法實(shí)現(xiàn)高速測(cè)量。

術(shù)后光鏡檢查很難與少支膠質(zhì)細(xì)胞瘤區(qū)別，確切的組織學(xué)診斷依賴(lài)于透射電鏡檢查或免疫組織化學(xué)顯示特異性神經(jīng)細(xì)胞抗原檢查，2002年，周邦新結(jié)合自己多年的研究經(jīng)歷，聯(lián)合多位老師建議學(xué)校整合學(xué)校的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備資源，該研究綜合透射電鏡細(xì)胞生物學(xué)分析，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)和生化分析，在模式植物擬南芥系統(tǒng)解析了自噬降解對(duì)蛋白質(zhì)降解及其它細(xì)胞內(nèi)蛋白運(yùn)輸和降解的調(diào)控，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的新現(xiàn)象進(jìn)行了深入的探討，為植物細(xì)胞自噬降解調(diào)控的進(jìn)一步深入機(jī)制研究提供了前提。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現(xiàn)結(jié)果更全面，我們一般采用的雙染法進(jìn)行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細(xì)胞核、結(jié)締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結(jié)構(gòu)、脂類(lèi)、糖原等，易與CO2反應(yīng)成沉淀，染色中應(yīng)采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結(jié)構(gòu)、元素和原子分散，其本質(zhì)是信號(hào)的空間分布，基本機(jī)理與比例尺地圖是一致的。