當(dāng)體系存在N種元素時(shí)，就有N（N-1）種的組合，也就是這么多種類的偏函數(shù)，但我們只知道總結(jié)構(gòu)因子，所以一個(gè)方程解三個(gè)未知數(shù)是不可能的，需要三個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)才能解出偏結(jié)構(gòu)函數(shù)，當(dāng)然，我們還可以利用異常X射線散射得到偏函數(shù)，基于此，美國(guó)阿貢guo家實(shí)驗(yàn)室KarenMulfort等人利用高能X射線散射和原子對(duì)分布函數(shù)（HEXS/PDF）分析觀察雙金屬Cu/Ru/Os配合物在溶液相和固態(tài)構(gòu)象的差異。

通常來(lái)說(shuō)，這些性質(zhì)并非由原子的jue對(duì)位置所決定，而是由具有相互作用的原子的相對(duì)位置所決定，相對(duì)于平均晶體結(jié)構(gòu)，近鄰原子的相對(duì)位置對(duì)材料性質(zhì)的影響起著更為重要的作用，因此，微觀結(jié)構(gòu)的改變（localatomicdisplacements）對(duì)材料性質(zhì)具有十分重要的影響，即使其平均晶體結(jié)構(gòu)并未發(fā)生變化，根據(jù)上一節(jié)所說(shuō)的原子對(duì)分布函數(shù)(PDF,Pairdistributionfunction)描述了在所研究材料中發(fā)現(xiàn)距離為r的一對(duì)原子的概率。

檢測(cè)精度同步輻射代算{工藝層層把關(guān)} 1. 離子濺射去除樣品表面層的時(shí)候，是對(duì)樣品表面一個(gè)特定區(qū)域進(jìn)行濺射，還是同一次上樣的所有樣品都會(huì)被濺射到？ 答：是對(duì)一個(gè)區(qū)域，幾百微米到毫米級(jí)別。 2.C1s校正后，其他峰和標(biāo)準(zhǔn)峰峰位相差多少算合理？以及分峰的峰位相差在多少范圍內(nèi)合理？ 答：有些峰會(huì)偏移的大一些，一般情況，峰位相差0.5eV以內(nèi)，如果相差過(guò)大，需要考慮是否是校正存在問(wèn)題。 3.峰擬合的時(shí)候，半高寬需要設(shè)置一樣嗎？ 答：一般情況，我們?cè)诔鯏M合的時(shí)候都是設(shè)置成一樣的，包括自旋軌道分裂峰，如果存在特殊情況，峰位相差較大，比如Ti2p、C=O是可以放開(kāi)的，只要在0.7-2eV區(qū)間都是合理的。