當體系存在N種元素時，就有N（N-1）種的組合，也就是這么多種類的偏函數，但我們只知道總結構因子，所以一個方程解三個未知數是不可能的，需要三個不同的實驗才能解出偏結構函數，當然，我們還可以利用異常X射線散射得到偏函數，基于此，美國阿貢guo家實驗室KarenMulfort等人利用高能X射線散射和原子對分布函數（HEXS/PDF）分析觀察雙金屬Cu/Ru/Os配合物在溶液相和固態構象的差異。

甲酸，作為CO2電還原很重要的液體產物，具有參與反應轉移電子數少，反應路徑簡單等特點，然而，當前仍然面臨著諸多挑戰，包括反應動力學遲緩、甲酸選擇性較低和大電流下發生競爭反應等，嚴重限制了其工業化應用，近年來，大量非貴金屬基材料如Bi、Pb、Sn、In、Cd和Pd等及其衍生物，已被證實具有將二氧化碳轉化為HCOOH的能力，在這些金屬中，Bi基金屬氧化物具有析氫過電勢高、*CO吸附能小、對*OCHO物種穩定能力強等特點，引起人們的廣泛關注。

檢測精度同步輻射代算{工藝層層把關} 1. 離子濺射去除樣品表面層的時候，是對樣品表面一個特定區域進行濺射，還是同一次上樣的所有樣品都會被濺射到？ 答：是對一個區域，幾百微米到毫米級別。 2.C1s校正后，其他峰和標準峰峰位相差多少算合理？以及分峰的峰位相差在多少范圍內合理？ 答：有些峰會偏移的大一些，一般情況，峰位相差0.5eV以內，如果相差過大，需要考慮是否是校正存在問題。 3.峰擬合的時候，半高寬需要設置一樣嗎？ 答：一般情況，我們在初擬合的時候都是設置成一樣的，包括自旋軌道分裂峰，如果存在特殊情況，峰位相差較大，比如Ti2p、C=O是可以放開的，只要在0.7-2eV區間都是合理的。